雙管齊下確保最高標准

　　但迄今為止，這些人造肉產品如何從實驗室走向消費者的菜籃子，並最終被端上餐桌，一直面臨如何監管的問題。不過，這種情況正在發生變化。11月16日，美國農業部與FDA正式就實驗室制造出來的肉類產品的商業化制定了規則框架。這在全球尚屬首次。

　　今年10月，FDA與美國農業部召開會議，討論了實施食品生產所需的監管框架並發表聯合聲明。聲明稱，FDA將負責管理細胞在實驗室的整個過程，這是該機構的傳統職能權限。在這些階段之後，就要由農業部接手了，它將監督產品的生產與貼標簽環節。『該監管框架將利用FDA在管理細胞培養技術和活體生物系統方面的經驗，以及美國農業部在管理供人類食用的牲畜和家禽產品方面的專業知識。我們相信，這一監管框架可以成功實施，並確保這些產品的安全。』

　　美國優質食品研究所負責人傑西卡?阿爾米說：『我們相信，這兩個機構能夠相互協調，保證通過細胞培養得到的肉類對消費者無害並且貼上正確的標簽，完全不需要為此制定新的法規或者額外條例。』言下之意是：要將實驗室制造的肉投入市場，任何新的法律框架都是不必要的。

　　目前，美國農業部和FDA正在積極優化技術細節，但他們說，他們有權協調各自的監管系統，以便不需要額外的立法。

　　對此，阿爾米難掩興奮：『這兩個部門為可預見的透明管理提供了如此的便利，這對該工業是一個非常鼓舞人心的跡象。』

　　來自養殖肉類初創公司『新時代肉類』(New Age Meats)的布萊恩?斯皮爾斯則表示：『(新的監管框架)減少了不確定性，使我們能在美國開發創新技術，使肉更美味、更健康、更可持續。此外，聯合框架還使我們能更快地提供更多研發和制造崗位。』